
打從還沒懷孕時,我就從一些部落客的分享中得到了一些關於羊膜穿刺的觀念。其中有提到很多生下唐寶寶的媽媽,反而不是我們舊有印象中的高齡產婦,因為一般的唐氏症檢查只能驗出機率,並不能保證一定沒有唐氏症,那時我就暗自下了決定「以後懷孕一定也要做羊膜穿刺來確認小孩的健康!」後來我去上了保母課程,其中某些課是在介紹遲緩兒早療的重要性以及政府提供的社會資源,這才知道原來遲緩兒的比率是這樣高,當下很想去跟那些催生的長輩說「你們該慶幸自己能擁有健康的下一代!!」因為不是孕期吃得營養、養胎養得好就能擁有健康的小孩。
第一次產檢的時候,我就決定好不做初、中期唐氏症檢查,直接做羊膜穿刺,護士小姐得知之後便跟我們介紹目前有種新的技術Nifty,可抽母血檢驗小孩的唐氏症機率,準確率約99.9%幾乎是與羊膜穿刺相同,但是價格不斐,一次要價24K,當時我相當的猶豫,價格當然是一個考量,另外此種檢驗方式雖然是23對染色體都驗,但只會標明出其中三對:13、18、21,要是其他對的染色體有翻轉或其他現象是看不出來的,而羊膜穿刺則是能清楚的檢驗出23對染色體。當然羊膜穿刺有一定的風險,約有3/1000的流產機率,這也是某部分的婦產科醫生不建議這麼做的原因。
在多方考慮評估下,我還是決定要冒險去做羊膜穿刺,生下不健康的寶寶和流產的風險,我想後者我比較能承擔。決定好之後,我又開始猶豫要不要做羊水晶片,但這筆費用要價18K,加上羊膜穿刺的8K,硬生生比當初考慮NIFFY的價格原因還貴啊!雖然有人認為某些醫生的建議「能夠負擔就做」是一種賺錢的話術,但是不能否認花點小(?!)錢買到更多的安心是值得的,這可是一輩子的事啊!於是當下馬上又決定加做SMA脊髓性肌肉萎縮症的檢驗,好加在SMA只要確認爸媽的其中一人沒有帶因,第二胎之後就不用做檢查了。










